Dolutegravir fue aprobado por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos en 2013. Es parte de una clase de medicamento antirretroviral llamado inhibidores de la integrasa. Cuando el VIH infecta una célula, combina su código genético viral con el código propio de la célula humana, esto se llama integración, utilizando la enzima integrasa. Dolutegravir bloquea esta enzima de integración, por lo que el VIH no puede hacer más copias de sí mismo, de ahí el inhibidor de la integrasa. Dolutegravir es el primer inhibidor de la integrasa que sería ampliamente utilizado por las personas que viven con el VIH en el mundo en desarrollo TRIUMEQ MEXICO Venta. Es muy eficaz: Dolutegravir es muy eficaz para suprimir rápidamente la carga viral de una persona (la cantidad de copias del VIH en la sangre) TRIUMEQ MEXICO Comprar. Esto es importante para la salud a largo plazo de la persona que lo toma. Una carga viral indetectable también significa que una persona ya no podrá transmitir el VIH a nadie más. Es bien tolerado: en los ensayos clínicos se han informado muchos menos efectos secundarios en personas que usan dolutegravir en comparación con personas que usan el medicamento al que dolutegravir reemplazará, efavirenz (EFV). Esto incluye menos efectos secundarios del sistema nervioso central, como depresión y ansiedad. La mejora de la tolerabilidad de dolutegravir debería facilitar que las personas cumplan el tratamiento a largo plazo. Si bien no está totalmente libre de efectos secundarios, es un gran paso adelante. Es fácil de tomar: las personas sólo necesitan una pequeña dosis de dolutegravir COMPRAR. La pequeña dosis lo hace ideal para combinar en un solo comprimido con otros antirretrovirales. También significa que las pastillas pueden ser mucho más pequeñas. Tiene pocas interacciones con otros medicamentos: dolutegravir tiene menos interacciones medicamentosas en comparación con TRIUMEQ MEXICO Farmacia. Una interacción que conocemos es con el medicamento contra la tuberculosis rifampicina. Esto es importante dadas las altas tasas de coinfección por tuberculosis y VIH. Si bien se necesitan más pruebas, TRIUMEQ MEXICO en este momento a las personas con VIH y tuberculosis se les está administrando una dosis mayor de dolutegravirto debido a la interacción farmacológica. Otra interacción es con un medicamento para la diabetes llamado metformina (donde reducimos un poco la dosis de metformina si se usa con dolutegravir). Tampoco se debe tomar al mismo tiempo que antiácidos o complementos alimenticios, a ser posible (estos se pueden tomar en otro momento del día) TRIUMEQ MEXICO compra. Tiene una alta barrera a la resistencia: dolutegravir tiene una barrera genética más alta para desarrollar resistencia a los medicamentos en comparación con efavirenz. Esto reducirá la necesidad de que las personas cambien de línea de tratamiento, ya que se prevé que muy pocas personas desarrollarán resistencia a dolutegravir. Esto también es importante para las personas que ya son resistentes a otro tipo de medicamento antirretroviral llamado inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa (NNRTI) TRIUMEQ MEXICO Tihujana. Puede ser más asequible: la dosis más pequeña significa que se necesita menos ingrediente farmacéutico activo (API) (la parte del medicamento que realmente funciona en el cuerpo). La baja dosis significa que los fabricantes de genéricos podrían producir dolutegravir por sí solo de manera rentable por alrededor de 300 ZAR/21 dólares estadounidenses por persona cada año. En septiembre de 2024 se anunció un acuerdo que limita el precio del sector público en 92 países de ingresos bajos y medianos a 75 dólares por persona al año por una tableta combinada de tenofovir, lamivudina y dolutegravir (VENTA). Este límite de precio era para los países cubiertos por la licencia Medicines Patent Pool (MPP), por lo que excluyó a 39 países, incluidos Tailandia y Malasia, a pesar de que el medicamento no está protegido por ninguna patente allí. Después de un año de promoción activa con el MPP, la Iniciativa Clinton de Acceso a la Salud (farmacia estados unidos), la compañía farmacéutica original y los defensores del tratamiento del proveedor genérico lograron garantizar que el acuerdo de precios se respetará también en esos 39 países, dado que la licencia del MPP permite el suministro. a países donde no hay patentes. A día de hoy, todos los países africanos podrían beneficiarse de este acuerdo, excepto Argelia. Tivicay está indicado para adultos infectados, tanto sin tratamiento previo como con tratamiento previo, incluidos aquellos tratados con otros inhibidores de la transferencia de hebras de la integrasa, así como para niños de 12 años en adelante que pesen al menos 40 kg (aproximadamente 88 libras) Mexico. El fármaco, que se utilizó sin un agente potenciador farmacocinético, interfiere con una de las enzimas necesarias para que el VIH se multiplique y puede tomarse con o sin alimentos y en cualquier momento del día. La aprobación de la FDA se produjo tras la presentación de datos de cuatro ensayos clínicos de fase III que demostraron que los regímenes que contienen Tivicay fueron eficaces para reducir la carga viral en adultos. En cuatro de los ensayos participaron un total de 2.557 adultos con VIH en todo el espectro de tratamiento: uno comparó un régimen basado en Tivicay una vez al día con Isentress (raltegravir) dos veces al día de Merck & Co Espana. en pacientes sin tratamiento previo y otro comparó Tivicay una vez al día. y abacavir/lamivudina a Atripla una vez al día de Gilead Sciences (efavirenz/emtricitabina/fumarato de tenofovir disoproxil), también en pacientes sin tratamiento previo un tercio comparó Tivicay una vez al día.